先看数据——宝山4种常见遗传病筛查的测定方法、检查报告周期和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血

检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳

临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测

报告周期: 7个工作日

参考价格: 1200元(2026年更新)

这个检测查什么

您可以把这次检测想象成给您的遗传信息做一次“安全自查”。我们重点检查四个家庭里可能“藏”着的小问题:地中海贫血(就像制造红色小兵——血红蛋白的工厂指令有点小瑕疵)、遗传性耳聋(与耳朵里声音信号传递相关的几个关键基因)、蚕豆病(一种吃了蚕豆或某些药物后身体容易“闹脾气”的情况)和脊肌萎缩症(一种影响肌肉力气的基因状况)。通过分析您血液中的基因,我们可以识别您是否具有这些可能遗传给下一代的基因指令。这好比检查您是否拥有一本有特定印刷错误的“生命说明书”,但自己不受影响。需要注意的是,这项检查主要针对这些疾病最常见的一些“错误点”,理论上存在非常罕见的其他错误点未被包含在内。

什么人应该考虑检测

  • 计划在宝山组建家庭,想为宝宝健康提前做准备的人。
  • 配偶双方双方其中一方是南方户籍,尤其是两广地区的人。
  • 家族中有亲属被确诊过地中海贫血或遗传性耳聋的人。
  • 在宝山新婚或备孕,希望做一次全面健康摸底的人。
  • 曾生育过有相关健康问题宝宝,想获知原因的家庭。
  • 单纯关心自身健康,想了解自己是否携带这些遗传基因的人。

怎么做这个检测

  1. 在宝山通过机构或线上渠道执行咨询,了解详情并登记预约。
  2. 到达指定的宝山合作点,或接收邮寄到家的采样包。
  3. 专门人员进行简单的静脉采血,或您按照指南自行收集指尖血(邮寄包)。
  4. 样本被妥善包装,通过物流送至中心实验室。
  5. 实验室对样本进行专业的基因分析,过程约需5-6个工作日。
  6. 分析结束后,生成一份通俗易懂的电子版检测报告。
  7. 报告通过您预留的安全方式(如加密邮件或小程序)发送给您。
  8. 如有需要,您可以预约专业顾问对报告进行解读和答疑。

宝山4种常见遗传病筛查机构推荐

上海宝山万核医学检测中心

地址: 上海市宝山区友谊路246号

服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区

周边: 近上海财经大学国定路校区,五角场商圈南侧,黄兴公园西侧

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(283条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

上海其他4种常见遗传病筛查机构:

1. 上海浦东新万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市浦东新区康新公路4423号

电话: 400-8381-255

2. 上海静安万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市静安区共和新路4548号

电话: 400-8381-255

3. 上海黄浦万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市黄浦区西藏南路768号

电话: 400-8381-255

4. 上海嘉定万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市嘉定区封周路659号

电话: 400-8381-255

5. 上海长宁万核医学检测中心(上海)

地址: 上海市长宁区虹桥路2255号

电话: 400-8381-255

疑问解答

问: 采样整个过程大概要花多长时间?

现场流程包括身份核对、信息登记、签署同意书和采样,整个环节大约需要15-20分钟。其中采血本身只需1-2分钟。建议您预留出半小时左右的空闲时间。

问: 这个服务有售后服务吗?比如几年后我还想咨询报告内容?

您好,我们提供长期的报告保存与查询服务。即使几年后,您依然可以凭有效身份信息联系我们来查询您的原始报告。对于报告内容的再次咨询,我们会根据具体情况提供相应的支持。

问: 给3岁小孩做,采血会不会很疼?

检测样本通常是唾液或指尖微量血,疼痛感很轻微,就像被小橡皮筋弹了一下,儿童基本可以接受。具体采样方式您可以在宝山的采样点详细咨询。

问: 这和体检中心查的地贫、耳聋筛查一样吗?

不完全一样。常规体检筛查通常只覆盖最常见的一两种突变。本检测覆盖的基因位点更全面,例如地贫筛查36种突变,耳聋覆盖4个基因20个位点,信息更详实。

问: 这个检测结果有效期是多久?需要定期复查吗?

您的基因信息是终身不变的,因此检测结果具有终身参考价值,通常不需要因为时间原因而复查。只有在技术更新、需要检测更多位点时,才考虑新的检测。

问: 这个检测是医院做的还是第三方做的?

样本通常由合作医疗机构的专业人员采集,然后送至拥有专业资质的独立医学检验实验室进行检测分析,并出具正式的检测报告。

问: 如果查出来结果是异常的,我该怎么办?

如果您的检测报告提示为携带者,请您不要过于焦虑。建议您的配偶也进行检测,并携带双方报告咨询专业的遗传咨询师,他们会为您详细解读结果并分析后代风险。

重要提醒

  • 检测为自费检测项,无法使用医保或公费医疗报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 若选择邮寄采样,请仔细阅读采样指南,确保样本合格。
  • 收到报告后,建议夫妻双方共同查看和理解结果。
  • 检测结果归类于个人保密,我们会严格保密。
  • 报告出具后,请妥善保管,可作为未来健康管理的参考。
  • 本检测主要针对育龄人群的遗传风险估量,不用于疾病的临床诊断。
  • 如有任何疑问,务必通过官方渠道联系顾问进行专业解读。