这个检验查什么
这是一次全面普查自身基因状况的深度检查,能帮助您了解与遗传相关的健康信息。
您可以把它想象成对您基因‘说明书’中所有关键章节的一次系统性精读。这项检测通过分析您基因中负责制造蛋白质的关键部分(外显子),来筛查目前已知的、与数千种遗传状况相关的基因变化。它能帮助发现那些可能从父母那里遗传而来、并与特定健康问题相关的基因信息。简单来说,它就像一次广泛的‘基因排查’,目的是寻找已知的、有明确记录的遗传信息线索。需要了解的是,它主要侧重于已知的、研究较为透彻的基因区域,对于基因中非编码区域以及一些科学界尚未完全解读的复杂变化,其解读能力是有限的。此外,基因信息只是健康拼图的一部分,需要结合您及家人的具体情况来综合理解。
适用人群
- 备孕或孕早期夫妇,希望了解自身是否携带可能影响下一代的遗传基因。
- 有不明原因生长发育迟缓或智力障碍儿童的家庭,希望寻找潜在原因。
- 有家族遗传病史的成员,希望评估自身及后代的相关风险。
- 经历过反复流产或生育过有先天缺陷孩子的夫妇。
- 在宝山,自身有特定临床症状但长期未明确诊断,医生建议进行排查。
- 希望为个人健康管理获取一份全面基因信息参考的您。
检测流程
- 咨询预约:通过线上或电话联系我们的顾问,初步了解检测详情并预约。
- 样本采集:前往宝山的合作服务点采血,或申请采样包居家自行采集。
- 样本寄送:将采集好的样本,通过快递安全寄送至指定实验室。
- 实验室检测:实验室收到样本后,进行DNA分离、测序和生物信息分析。
- 报告生成:专业团队对分析数据进行临床相关性解读,并撰写报告。
- 报告交付:检测完成后约8-12个工作日,您会收到电子版或纸质版报告。
- 报告解读:我们提供一对一的报告解读服务,由顾问为您详细讲解结果。
- 后续支持:如有需要,可根据报告内容,获得相关的信息支持与指引。
采样过程非常简便。您可以根据自身情况,在宝山的合作服务点选择抽取少量静脉血,或者使用我们提供的采样包,在家中自行采集干血片或口腔黏膜细胞(口腔拭子)。采血无需严格空腹,常规饮食不影响。如果选择在宝山的服务点采血,过程仅需几分钟,就像一次普通的抽血检查,只有轻微的针刺感。如果是自行采样,按照指引操作也仅需数分钟,完全无痛。采样完成后,您可以将样本邮寄回我们的实验室,足不出户即可完成。
检测项参数
项目分类: 优生检测
样本类型: 外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本
检测方法: 二代测序
临床用途: 辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)
报告周期: 8-12个工作日
参考价格: 5500元(2026年更新)
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上海宝山万核医学检测中心
地址: 上海市宝山区友谊路246号
服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区
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时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(283条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
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热门疑问
问: 是抽血检查吗?需要抽多少血?
是的,常规样本是外周静脉血,大约需要抽取5-10毫升,相当于一小试管的血量。对于婴幼儿等特殊情况,也可以采用足跟血或唾液样本,具体可以提前沟通。
问: 报告里会告诉我得了什么病吗?
报告会基于您提供的临床信息,分析是否存在与症状相关的致病性或可能致病性的基因变异。它是一个重要的分子诊断线索,最终诊断需要结合您的临床表现由医生综合判断。
问: 检测完成后,原始的基因数据文件可以给我一份吗?
您好,可以的。在出具解读报告的同时,您也可以申请获取一份加密的原始数据文件(如FASTQ或VCF格式),用于您个人存档或未来其他分析参考。
问: 这个检测是查癌症的还是查别的病的?
这个项目主要用于辅助对遗传性疾病的分子诊断,而不是专门针对癌症的。它筛查的是那些可能由父母遗传下来的、涉及多个身体系统的单基因遗传病,比如一些发育、神经、代谢方面的病症。
问: 这个全外显子和医院做的普通基因检测有什么区别?
主要区别在于检测范围和目的。普通基因检测可能只针对特定几个基因或某种疾病。全外显子测序是一次性对目前已知的几乎所有致病基因的外显子区域进行测序,范围更广,旨在为复杂或不明原因的疑似遗传病提供一个更全面的筛查方向。两者适用情况不同。
问: 全外显子测序到底是什么?你们这个5500元的检测具体是做什么的?
全外显子测序是一项先进的基因检测技术,就像给您的基因说明书进行一次全面扫描。它专注于检测人体基因中被称为‘外显子’的核心功能区域,覆盖了目前已知的绝大多数与遗传病相关的基因。这项检测能帮助寻找可能存在的遗传性致病突变。
问: 报告里如果发现有异常,接下来我该怎么办?
这正是我们服务的一部分。报告不仅会指出发现,更重要的是包含了临床解读。我们的遗传咨询顾问会基于报告,为您解释该发现的医学意义、可能的健康影响以及后续可以采取的步骤,为您提供参考信息。
检测前须知
- 检测为自费项目,支出为5500元,医保无法报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可,无需空腹。
- 若选择居家采样,请务必仔细阅读采样指南,确保样本质量合格。
- 样本邮寄时请使用提供的专用包装,并尽快寄出以保证样本活性。
- 请预留有效的联系方式,确保实验室和顾问能及时与您沟通。
- 收到报告后,建议安排时间进行专业解读,以充分理解报告内容。
- 基因信息是个人隐私,我们会严格保密,请您也妥善保管报告。
- 检测结果应作为个人健康管理的参考信息,不能替代必要的医学检查。